标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
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国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
t/csbme 071-2023 |
车载医用x射线计算机体层摄影设备临床应用要求 |
中国生物医学工程学会
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2024-03-01 |
现行 |
t/csbme 070-2023 |
计算机断层成像(ct)临床图像质量评价 |
中国生物医学工程学会
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2024-03-01 |
现行 |
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国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
现行 |
t/csbme 072-2023 |
车载医用x射线计算机体层摄影设备临床质量控制要求 |
中国生物医学工程学会
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2024-03-01 |
现行 |
db32/t 4331-2022 |
临床冠脉定量血流分数(qfr)检查技术规范 |
江苏省市场监督管理局
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2022-09-23 |
现行 |
db32/t 4451.10-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第10部分:超声成像设备 |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
db32/t 4451.3-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第3部分:医用血管造影x射线机(dsa) |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
db32/t 4451.6-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第6部分:医用磁共振成像设备(mri) |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
db32/t 4451.7-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第7部分:单光子发射计算机断层扫描系统(spect) |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
db32/t 4451.8-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第8部分:正电子发射及x射线计算机断层成像系统(petct) |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
db32/t 4451.9-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第9部分:正电子发射磁共振成像系统(petmr) |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
gb 11243-2000 |
医用电气设备 第2部分:婴儿培养箱安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2000-01-02 |
作废 |
gb 11243-2008 |
医用电气设备 第2部分:婴儿培养箱安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-03-01 |
作废 |
gb 11244-2005 |
医用内窥镜及附件通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
废止 |
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国家质量监督检验检疫.
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2002-04-01 |
现行 |
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国家质量监督检验检疫.
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2005-06-01 |
作废 |
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国家市场监督管理总局.
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2024-03-15 |
现行 |
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国家质量监督检验检疫.
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2008-09-01 |
现行 |
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国家质量监督检验检疫.
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2008-09-01 |
现行 |
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国家质量监督检验检疫.
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2008-09-01 |
现行 |
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国家质量监督检验检疫.
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2008-09-01 |
现行 |
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国家质量监督检验检疫.
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2014-04-11 |
现行 |
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国家质量监督检验检疫.
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2014-04-11 |
现行 |
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国家质量监督检验检疫.
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2017-12-01 |
现行 |
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国家质量监督检验检疫.
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2017-12-01 |
现行 |
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国家市场监督管理总局.
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2018-12-01 |
现行 |
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国家质量监督检验检疫.
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现行 |
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国家市场监督管理总局.
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2018-12-01 |
现行 |
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国家市场监督管理总局.
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2022-07-11 |
现行 |
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国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
gb 9706.226-2021 |
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
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国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
gb 9706.26-2005 |
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-07-01 |
作废 |
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国家市场监督管理总局.
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2026-01-01 |
即将实施 |
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中国仪器仪表学会
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2021-08-20 |
现行 |
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中国生物医学工程学会
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2021-03-01 |
现行 |
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中国生物医学工程学会
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2021-03-01 |
现行 |
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中国生物医学工程学会
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2021-03-01 |
现行 |
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2021-03-01 |
现行 |